A Synvia, maior empresa latino-americana de pesquisa clínica e testes de medicamentos, está selecionando voluntários na região para participar de novos estudos de bioequivalência, realizados em seres humanos para garantir que os medicamentos genéricos e similares ofereçam a mesma eficácia e segurança dos medicamentos de referência, mas com preços mais acessíveis.
Os estudos são realizados sob aprovação da Anvisa e de Comitês de Ética independentes, com acompanhamento médico 24 horas, exames gratuitos e ambiente controlado. A participação é voluntária e segura.
Para realizar os testes, o participante recebe a medicação em ambiente controlado e fica internado nas instalações da Synvia, em Campinas, durante um período de 24h a 48h. Neste intervalo, o participante recebe a medicação e passa por checagens, para verificar a absorção do fármaco no organismo. Eventualmente, é necessário o retorno do paciente após a internação para novas avaliações. Vale destacar que os testes são seguros e a substância aplicada é a mesma já encontrada em medicamentos de referência presentes nas farmácias de todo o país.
O recrutamento é para homens saudáveis com idade entre18 e 59 anos, e mulheres saudáveis, na mesma faixa etária, ou que estejam na menopausa. Os interessados devem estar em boas condições de saúde (sem doenças crônicas ou cirurgias recentes); ter peso e IMC dentro da faixa considerada saudável (avaliado na triagem); e ter disponibilidade para internações curtas (24 a 48 horas, com possível retorno para outras fases).
Cada estudo tem critérios específicos, definidos em triagem médica gratuita, que inclui avaliação clínica e exames laboratoriais.
Para se inscrever, os interessados devem acessar o site ou enviar uma mensagem para o número (19) 99488-4962, respondendo às perguntas de triagem. Após o primeiro contato, o candidato passa por avaliação clínica e, se aprovado, o participante é informado sobre as datas e condições do estudo.
O que é um estudo de bioequivalência
Um estudo de bioequivalência compara a absorção do medicamento genérico ou similar com a do produto de referência. Se ambos apresentarem o mesmo comportamento no organismo, o genérico ou similar está apto para ser aprovado para comercialização. Esse processo é obrigatório e supervisionado pela Anvisa, antes que o medicamento chegue às farmácias.
O estudo será realizado pela Synvia, empresa com mais de 20 anos de atuação no segmento e líder em bioequivalência no Brasil. A companhia estima que tenha conduzido testes para mais de 50% dos medicamentos genéricos comercializados no país, além de inúmeras terapias similares.